Leucemias agudas
Leucemias crónicas
Leucemia mielógena crónica (sigla en inglés: CML)
Leucemia linfocítica crónica (sigla en inglés: CLL)
Leucemia mielógena crónica juvenil (sigla en inglés: JMCL)
Leucemia mielomonocítica juvenil (sigla en inglés: JMML)
Trastornos de células hematopoyéticas
Anemia aplástica (Grave)
Anemia de Fanconi
Hemoglobinuria paroxística nocturna (sigla en inglés: PNH)
Aplasia pura eritrocítica
Síndromes mielodisplásticos
Síndrome mielodisplástico
Anemia refractaria (sigla en inglés: RA)
Anemia refractaria con sideroblastos anillados (sigla en inglés: RARS)
Anemia refractaria con exceso de blastos (sigla en inglés: RAEB)
Anemia refractaria con exceso de blastos en transformación (sigla en inglés: RAEB-T)
Leucemia mielomonocítica crónica (sigla en inglés: CMML)
Trastornos metabólicos heredados
Mucopolisacaridosis (sigla en inglés: MPS)
Síndrome de Hurler (sigla en inglés MPS-IH)
Síndrome de Scheie (sigla en inglés MPS-IS)
Síndrome de Hunter (sigla en inglés MPS-II)
Síndrome de Sanfilippo (sigla en inglés MPS-III)
Síndrome de Morquio (sigla en inglés MPS-IV)
Síndrome de Maroteaux-Lamy (sigla en inglés MPS-VI)
Síndrome de Sly, deficiencia de betaglucoronidasa (sigla en inglés: MPS-VII)
Adrenoleucodistrofia
Mucolipidosis II (enfermedad de células <>)
Enfermedad de Krabbe
Enfermedad de Gaucher
Enfermedad de Niemann-Pick
Enfermedad de Wolman
Leucodistrofia metacromática
Leucemia linfoblástica aguda (sigla en inglés: ALL)
Leucemia mielógena aguda (sigla en inglés: AML)
Leucemia bifenotípica aguda
Leucemia indiferenciada aguda
Trastornos heredados del sistema inmunitario
Ataxia-telangiectasia
Síndrome de Kostmann
Deficiencia de la adhesión leucocitaria
Síndrome de DiGeorge
Síndrome de linfocito desnudo
Síndrome de Omenn
Inmunodeficiencia combinada grave (sigla en inglés: SCID)
Inmunodeficiencia combinada grave con déficit de adenosina deaminasa
Inmunodeficiencia combinada grave con ausencia de células T y B
Inmunodeficiencia combinada grave con ausencia de células T y células B normales
Inmunodeficiencia variable común
Síndrome de Wiskott-Aldrich
Trastorno linfoproliferativo ligado a la cromosoma X
Trastornos mieloproliferativos
Mielofibrosis aguda
Metaplasia mieloide acnogénica (mielofibrosis)
Policitemia vera
Trombocitemia esencial
Trastornos de las células plasmáticas
Mieloma múltiple
Leucemia de células plasmáticas
Macroglobulinemia de Waldenstrom
Otros trastornos heredados
Síndrome de Lesch-Nyhan
Hipoplasia cartílago-pelo
Trombastenia de Glanzmann
Osteopetrosis
Trastornos linfoproliferativos
Linfoma no Hodgkin’s
Enfermedad de Hodgkin’s
Trastornos fagocíticos
Síndrome de Chediak-Higashi
Enfermedad granulomatosa crónica
Deficiencia de actina en los neutrófilos
Disgenesia reticular
Trastornos histiocíticos
Linfohistiocitosis eritrofagocítica familiar
Histocitosis-X
Hemofagocitosis
Otros trastornos heredados
Síndrome de Lesch-Nyhan
Hipoplasia cartílago-pelo
Trombastenia de Glanzmann
Osteopetrosis
Anormalidades
plaquetarias heredadas
Amegacariocitosis/trombocitopena congénita